Kolbam

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-07-2020

Principio attivo:

холинова киселина

Commercializzato da:

Retrophin Europe Ltd

Codice ATC:

A05AA03

INN (Nome Internazionale):

cholic acid

Gruppo terapeutico:

Болест и чернодробна терапия

Area terapeutica:

Метаболизъм, вродени грешки

Indicazioni terapeutiche:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2015-11-20

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-07-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-07-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-07-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-07-2020

Visualizza cronologia documenti