Kolbam

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

холинова киселина

Beszerezhető a:

Retrophin Europe Ltd

ATC-kód:

A05AA03

INN (nemzetközi neve):

cholic acid

Terápiás csoport:

Болест и чернодробна терапия

Terápiás terület:

Метаболизъм, вродени грешки

Terápiás javallatok:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2015-11-20

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése