Kolbam

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-07-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-07-2020

Bahan aktif:

холинова киселина

Boleh didapati daripada:

Retrophin Europe Ltd

Kod ATC:

A05AA03

INN (Nama Antarabangsa):

cholic acid

Kumpulan terapeutik:

Болест и чернодробна терапия

Kawasan terapeutik:

Метаболизъм, вродени грешки

Tanda-tanda terapeutik:

Холевая киселина ФГК е показан за лечение на вродени грешки на първични жлъчни киселини, синтез, при деца от един месец за непрекъснато учене през целия лечение до навършване на пълнолетие, включващ в себе си следните един ензимни дефекти:балсам 27-гидроксилазы (представяне като церебротендинальный ксантоматоз, СТХ) дефицит;2- (алфа) methylacyl-Coa racemase (протеин amacr) дефицит;холестерол-7-Алфа-гидроксилазы (CYP7A1) дефицит.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2015-11-20

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30 Churchill Place
●
Canary Wharf
●
London E14 5EU
●
United Kingdom
An agency of the European Union
TELEPHONE
+44 (0)20 3660 6000
FACSIMILE
+44 (0)20 3660 5555
SEND A QUESTION VIA OUR WEBSITE
www.ema.europa.eu/contact
© European Medicines Agency, 2016. Reproduction is authorised
provided the source is acknowledged.
EMA/100673/2016
EMEA/H/C/002081
РЕЗЮМЕ НА EPAR ЗА ОБЩЕСТВЕНО ПОЛЗВАНЕ
Kolbam
cholic acid
Настоящият документ представлява
резюме на Европейския публичен
оценъчен доклад (EPAR) зa
Kolbam. В него се разяснява как Агенцията
е оценила лекарството, за да препоръча
разрешаване
за употреба в ЕС и условия на употреба.
Документът не е предназначен да
предоставя
практически съвети относно
употребата на Kolbam.
За практическа информация относно
употребата на Kolbam, пациентите следва
да прочетат
листовката или да попитат своя лекар
или фармацевт.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KOLBAM И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА?
Kolbam е лекарство, което съдържа
активното вещество холева киселина
(_cholic acid_). Тя
представлява „първична жлъчна
киселина“, която е основен компонент
на жлъчката (течност,
произвеждана от черния дроб, която
помага за усвояване на мазнините).
Kolbam се прилага като лечение през целия
живот при възрастни и деца на възраст
над един
месец, ко
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-07-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-07-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen