Innovax-ND-IBD

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-11-2021

Werkstoffen:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI01AD16

INN (Algemene Internationale Benaming):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapeutisch gebied:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

therapeutische indicaties:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2017-08-22

Bijsluiter

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-03-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten