Innovax-ND-IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD16

INN (Isem Internazzjonali):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Żona terapewtika:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-03-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-11-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti