Innovax-ND-IBD

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QI01AD16

DCI (Dénomination commune internationale):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Domaine thérapeutique:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indications thérapeutiques:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2017-08-22

Notice patient

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-03-2021
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-03-2021
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-03-2021
Notice patient Notice patient danois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-03-2021
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 09-03-2021
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-03-2021
Notice patient Notice patient grec 04-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-03-2021
Notice patient Notice patient français 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-03-2021
Notice patient Notice patient italien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-03-2021
Notice patient Notice patient letton 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-03-2021
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-03-2021
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-03-2021
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-03-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-03-2021
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-03-2021
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-03-2021
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-03-2021
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-03-2021
Notice patient Notice patient finnois 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-03-2021
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2021
Notice patient Notice patient croate 04-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-03-2021

Afficher l'historique des documents