Innovax-ND-IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-03-2021

Bahan aktif:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

Boleh didapati daripada:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (Nama Antarabangsa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Kawasan terapeutik:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2017-08-22

Risalah maklumat

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 04-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 09-03-2021

Lihat sejarah dokumen