Innovax-ND-IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD16

INN (الاسم الدولي):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Chicken; Embryonated chicken eggs

المجال العلاجي:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2017-08-22

نشرة المعلومات

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-03-2021

عرض محفوظات المستندات