Innovax-ND-IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Cell-associerade live rekombinant turkiet herpesvirus (stam HVP360), som uttrycker fusion protein av ND virus och VP2 protein av IBD virus

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD16

INN (Mezinárodní Name):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapeutické oblasti:

aviär herpes virus (marek ' s sjukdom) + aviär smittsamma bursal disease virus (gumboro sjukdom) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2017-08-22

Informace pro uživatele

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, FÖR KYCKLINGAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
- för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
5.
KONTRAINDIKATIONER
16
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Kycklinga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Innovax-ND-IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension, för kycklingar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos av det rekonstituerade vaccinet (0,2 ml för subkutan
användning eller 0,05 ml för
_in ovo_
användning) innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Cellassocierat, levande, rekombinant kalkonherpesvirus (stam HVP360),
som uttrycker fusionsprotein
av Newcastle Disease-virus och VP2-protein av infektiöst bursitvirus:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: plaque forming units.
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension.
Cellkoncentrat: Rödaktigt till rött cellkoncentrat.
Spädningsvätska: Klar, röd lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kycklingar och embryonerade kycklingägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av 1-dag gamla kycklingar eller 18-19 dagars
embryonerade kycklingägg:
- för att minska dödlighet och kliniska symtom orsakade av Newcastle
Disease (ND)-virus,
- för att förhindra dödlighet och minska kliniska symtom och skador
orsakade av infektiöst bursitvirus
(IBD),
-
för att minska dödlighet, kliniska symtom och skador orsakade av
Mareks sjukdom (MD).
Immunitetens insättande:
ND: 4 veckors ålder,
IBD: 3 veckors ålder,
MD: 9 dagar.
Immunitetens varaktighet:
ND: 60 veckor,
IBD: 60 veckor,
MD: Hela riskperioden.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
3
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Eftersom detta är ett levande vaccin utsöndrar vaccinerade fåglar
vaccinstammen, vilken kan sprida
sig till kalkoner. Säkerhetsstudier har visat att stammen är säker
för kalkoner. Försiktighetsåtgärder
måste emellertid vidtas för att undvika direkt eller indirekt
kontakt mellan vaccinerade kycklingar oc
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-03-2021

Zobrazit historii dokumentů