Idelvion

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-09-2023

Werkstoffen:

albutrepenonacog alfa

Beschikbaar vanaf:

CSL Behring GmbH

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

albutrepenonacog alfa

Therapeutische categorie:

antihemorragica

Therapeutisch gebied:

Hemophilia B

therapeutische indicaties:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2016-05-11

Bijsluiter

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten