Idelvion

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-09-2023
SPC SPC (SPC)
18-09-2023
PAR PAR (PAR)
27-05-2016

active_ingredient:

albutrepenonacog alfa

MAH:

CSL Behring GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

albutrepenonacog alfa

therapeutic_group:

antihemorragica

therapeutic_area:

Hemophilia B

therapeutic_indication:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2016-05-11

PIL

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 27-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 18-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 27-05-2016
PIL PIL չեխերեն 18-09-2023
SPC SPC չեխերեն 18-09-2023
PAR PAR չեխերեն 27-05-2016
PIL PIL դանիերեն 18-09-2023
SPC SPC դանիերեն 18-09-2023
PAR PAR դանիերեն 27-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 18-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 27-05-2016
PIL PIL էստոներեն 18-09-2023
SPC SPC էստոներեն 18-09-2023
PAR PAR էստոներեն 27-05-2016
PIL PIL հունարեն 18-09-2023
SPC SPC հունարեն 18-09-2023
PAR PAR հունարեն 27-05-2016
PIL PIL անգլերեն 18-09-2023
SPC SPC անգլերեն 18-09-2023
PAR PAR անգլերեն 27-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 18-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 27-05-2016
PIL PIL իտալերեն 18-09-2023
SPC SPC իտալերեն 18-09-2023
PAR PAR իտալերեն 27-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 18-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 18-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 27-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 18-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 27-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 18-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 27-05-2016
PIL PIL մալթերեն 18-09-2023
SPC SPC մալթերեն 18-09-2023
PAR PAR մալթերեն 27-05-2016
PIL PIL լեհերեն 18-09-2023
SPC SPC լեհերեն 18-09-2023
PAR PAR լեհերեն 27-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 18-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 27-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 18-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 27-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 18-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 27-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 18-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 27-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 18-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 27-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 18-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 27-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 18-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 27-05-2016

view_documents_history