Idelvion

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

albutrepenonacog alfa

Pieejams no:

CSL Behring GmbH

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

albutrepenonacog alfa

Ārstniecības grupa:

antihemorragica

Ārstniecības joma:

Hemophilia B

Ārstēšanas norādes:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2016-05-11

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-05-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-09-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-09-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-05-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi