Idelvion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

albutrepenonacog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

albutrepenonacog alfa

Grupp terapewtiku:

antihemorragica

Żona terapewtika:

Hemophilia B

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti