Idelvion

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
27-05-2016

Virkt innihaldsefni:

albutrepenonacog alfa

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

B02BD04

INN (Alþjóðlegt nafn):

albutrepenonacog alfa

Meðferðarhópur:

antihemorragica

Lækningarsvæði:

Hemophilia B

Ábendingar:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2016-05-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 27-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 27-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu