Idelvion

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2023

Aktivni sastojci:

albutrepenonacog alfa

Dostupno od:

CSL Behring GmbH

ATC koda:

B02BD04

INN (International ime):

albutrepenonacog alfa

Terapijska grupa:

antihemorragica

Područje terapije:

Hemophilia B

Terapijske indikacije:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2016-05-11

Uputa o lijeku

                                43
B. BIJSLUITER
44
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
IDELVION 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 1000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 2000 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
IDELVION 3500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
albutrepenonacog alfa (recombinante stollingsfactor IX)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is IDELVION en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IDELVION EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS IDELVION?
IDELVION is een geneesmiddel tegen hemofilie dat een natuurlijke
bloedstollingsfactor IX vervangt.
De werkzame stof in IDELVION is albutrepenonacog alfa (recombinant
fusie-eiwit bestaande uit
stollingsfactor IX gebonden aan albumine (rIX-FP)).
Factor IX speelt een rol in de bloedstolling. Patiënten met
hemofilie-B hebben te weinig factor IX,
waardoor hun bloed niet zo snel stolt als het zou moeten, zodat er een
hogere neiging om te bloeden is.
IDELVION vervangt factor IX bij patiënten met hemofilie-B opdat hun
bloed kan stollen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
I
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
IDELVION 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 100 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 200 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 2,5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2.000 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 400 IE/ml albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3.500 IE recombinant fusie-eiwit
waarin stollingsfactor IX
gekoppeld is aan albumine (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). Na
reconstitutie met 5 ml water voor
injectie bevat de oplossing 700 IE/ml a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata