Elocta

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-02-2021

Werkstoffen:

efmoroctocog alfa

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-code:

B02BD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

efmoroctocog alfa

Therapeutische categorie:

Antihemorrhagics

Therapeutisch gebied:

Hemofilija A

therapeutische indicaties:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Elocta može se koristiti za sve dobne skupine.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-11-18

Bijsluiter

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELOCTA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 750 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
efmoroktokog alfa (efmoroctocog alfa) (rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ELOCTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek ELOCTA
3.
Kako primjenjivati lijek ELOCTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ELOCTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELOCTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ELOCTA sadrži djelatnu tvar efmoroktokog alfa, rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII, Fc fuzijski
protein. Faktor VIII je protein koji se prirodno stvara u tijelu i
neophodan je za stvaranje krvnih ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja.
ELOCTA je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svih dobnih skupina bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim poremećajem krvi prouzročenim manjkom
faktora VIII).
ELOCTA je proizvedena rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
život
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 83 IU/ml rekombinantnog
ljudskog koagulacijskog
faktora VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 167 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 750 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 250 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 333 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 500 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 667 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-12-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten