Elocta

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-02-2021

Principio attivo:

efmoroctocog alfa

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codice ATC:

B02BD02

INN (Nome Internazionale):

efmoroctocog alfa

Gruppo terapeutico:

Antihemorrhagics

Area terapeutica:

Hemofilija A

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Elocta može se koristiti za sve dobne skupine.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-11-18

Foglio illustrativo

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELOCTA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 750 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
efmoroktokog alfa (efmoroctocog alfa) (rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ELOCTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek ELOCTA
3.
Kako primjenjivati lijek ELOCTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ELOCTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELOCTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ELOCTA sadrži djelatnu tvar efmoroktokog alfa, rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII, Fc fuzijski
protein. Faktor VIII je protein koji se prirodno stvara u tijelu i
neophodan je za stvaranje krvnih ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja.
ELOCTA je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svih dobnih skupina bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim poremećajem krvi prouzročenim manjkom
faktora VIII).
ELOCTA je proizvedena rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
život
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 83 IU/ml rekombinantnog
ljudskog koagulacijskog
faktora VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 167 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 750 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 250 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 333 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 500 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 667 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-02-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti