Elocta

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

efmoroctocog alfa

Disponible des:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Codi ATC:

B02BD02

Designació comuna internacional (DCI):

efmoroctocog alfa

Grupo terapéutico:

Antihemorrhagics

Área terapéutica:

Hemofilija A

indicaciones terapéuticas:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Elocta može se koristiti za sve dobne skupine.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-11-18

Informació per a l'usuari

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELOCTA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 750 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
efmoroktokog alfa (efmoroctocog alfa) (rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ELOCTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek ELOCTA
3.
Kako primjenjivati lijek ELOCTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ELOCTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELOCTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ELOCTA sadrži djelatnu tvar efmoroktokog alfa, rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII, Fc fuzijski
protein. Faktor VIII je protein koji se prirodno stvara u tijelu i
neophodan je za stvaranje krvnih ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja.
ELOCTA je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svih dobnih skupina bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim poremećajem krvi prouzročenim manjkom
faktora VIII).
ELOCTA je proizvedena rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
život
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 83 IU/ml rekombinantnog
ljudskog koagulacijskog
faktora VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 167 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 750 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 250 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 333 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 500 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 667 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-12-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents