Elocta

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-12-2018

Toimeaine:

efmoroctocog alfa

Saadav alates:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

efmoroctocog alfa

Terapeutiline rühm:

Antihemorrhagics

Terapeutiline ala:

Hemofilija A

Näidustused:

Liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom A (nedostatak kongenitalnog faktora VIII). Elocta može se koristiti za sve dobne skupine.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-11-18

Infovoldik

                                60
B. UPUTA O LIJEKU
61
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELOCTA 250 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 750 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 1500 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 2000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 3000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ELOCTA 4000 IU PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
efmoroktokog alfa (efmoroctocog alfa) (rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ELOCTA i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek ELOCTA
3.
Kako primjenjivati lijek ELOCTA
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek ELOCTA
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELOCTA I ZA ŠTO SE KORISTI
ELOCTA sadrži djelatnu tvar efmoroktokog alfa, rekombinantni faktor
zgrušavanja krvi VIII, Fc fuzijski
protein. Faktor VIII je protein koji se prirodno stvara u tijelu i
neophodan je za stvaranje krvnih ugrušaka i
zaustavljanje krvarenja.
ELOCTA je lijek koji se primjenjuje za liječenje i sprječavanje
krvarenja u svih dobnih skupina bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim poremećajem krvi prouzročenim manjkom
faktora VIII).
ELOCTA je proizvedena rekombinantnom tehnologijom bez dodavanja
ikakvih sastojaka ljudskog ili
život
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ELOCTA 4000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ELOCTA 250 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 83 IU/ml rekombinantnog
ljudskog koagulacijskog
faktora VIII, efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 167 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 750 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 750 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 250 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 333 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 1500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1500 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 500 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU efmoroktokoga alfa
(efmoroctocog alfa).
Nakon rekonstitucije ELOCTA sadrži približno 667 IU/ml
rekombinantnog efmoroktokoga alfa.
ELOCTA 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 16-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-12-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik malta 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu