Elmiron

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-07-2022

Werkstoffen:

пентозан полисулфат натрий

Beschikbaar vanaf:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-code:

G04BX15

INN (Algemene Internationale Benaming):

pentosan polysulfate sodium

Therapeutische categorie:

Urologicals

Therapeutisch gebied:

Cystitis, интерстициален

therapeutische indicaties:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2017-06-02

Bijsluiter

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten