Elmiron

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пентозан полисулфат натрий

Disponible depuis:

bene-Arzneimittel GmbH

Code ATC:

G04BX15

DCI (Dénomination commune internationale):

pentosan polysulfate sodium

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Cystitis, интерстициален

indications thérapeutiques:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2017-06-02

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2017
Notice patient Notice patient tchèque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2017
Notice patient Notice patient danois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2017
Notice patient Notice patient allemand 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2017
Notice patient Notice patient estonien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2017
Notice patient Notice patient grec 15-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2017
Notice patient Notice patient français 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2017
Notice patient Notice patient italien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2017
Notice patient Notice patient letton 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2017
Notice patient Notice patient lituanien 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2017
Notice patient Notice patient hongrois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2017
Notice patient Notice patient maltais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2017
Notice patient Notice patient polonais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2017
Notice patient Notice patient portugais 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2017
Notice patient Notice patient roumain 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2017
Notice patient Notice patient slovaque 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2017
Notice patient Notice patient slovène 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2017
Notice patient Notice patient finnois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2017
Notice patient Notice patient suédois 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2017
Notice patient Notice patient norvégien 15-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-07-2022
Notice patient Notice patient croate 15-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-06-2017

Afficher l'historique des documents