Elmiron

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-07-2022

Bahan aktif:

пентозан полисулфат натрий

Tersedia dari:

bene-Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

G04BX15

INN (Nama Internasional):

pentosan polysulfate sodium

Kelompok Terapi:

Urologicals

Area terapi:

Cystitis, интерстициален

Indikasi Terapi:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2017-06-02

Selebaran informasi

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-06-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-06-2017

Lihat riwayat dokumen