Elmiron

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

пентозан полисулфат натрий

Disponible desde:

bene-Arzneimittel GmbH

Código ATC:

G04BX15

Designación común internacional (DCI):

pentosan polysulfate sodium

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Cystitis, интерстициален

indicaciones terapéuticas:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-06-02

Información para el usuario

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-07-2022

Ver historial de documentos