Elmiron

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пентозан полисулфат натрий

Beszerezhető a:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

G04BX15

INN (nemzetközi neve):

pentosan polysulfate sodium

Terápiás csoport:

Urologicals

Terápiás terület:

Cystitis, интерстициален

Terápiás javallatok:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-06-02

Betegtájékoztató

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-06-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése