Elmiron

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пентозан полисулфат натрий

Available from:

bene-Arzneimittel GmbH

ATC code:

G04BX15

INN (International Name):

pentosan polysulfate sodium

Therapeutic group:

Urologicals

Therapeutic area:

Cystitis, интерстициален

Therapeutic indications:

Elmiron е показан за лечение на пикочния мехур болковия синдром се характеризира с glomerulations или на Hunner лезии при възрастни с умерена до силна болка, спешност и честотата на микционни.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-06-02

Patient Information leaflet

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ELMIRON 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
пентозанов натриев полисулфат (pentosan
polysulfate sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка. вж.
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява elmiron и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете elmiron
3.
Как да приемате elmiron
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате elmiron
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ELMIRON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
elmiron е лекарство, което съдържа
активното вещество пентозанов
натриев полисулфат. Сл
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
elmiron 100 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 100 mg пентозанов
натриев полисулфат (pentosan polysulfate sodium).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсула, твърда
Бели непрозрачни капсули размер 2.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
elmiron е показан за лечението на болков
синдром в пикочния мехур,
характеризиран от
гломерулации или лезии на Хънър, при
възрастни с умерена до тежка болка,
позиви и честота
на уриниране (вж. точка 4.4)._ _
4.2.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни _
Препоръчителната доза пентозанов
натриев полисулфат е 300 mg/ден, като
прием три пъти на
ден по една капсула от 100 mg, перорално.
Отговорът към лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да се
преоценява на всеки
6 месеца. В случай че не е постигнато
подобрение в рамките на 6 месеца след
започване на
лечението, лечението с пентозанов
натриев полисулфат трябва да бъде
спряно. При пациенти,
повлияли се от лечението с пентозанов
натриев полисулфат , то трябва да
продължи като
постоян
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-06-2017

View documents history