Cimalgex

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-01-2016

Werkstoffen:

Simikoksibi

Beschikbaar vanaf:

Vétoquinol SA

ATC-code:

QM01AH93

INN (Algemene Internationale Benaming):

cimicoxib

Therapeutische categorie:

Koirat

Therapeutisch gebied:

Tuki- ja liikuntaelimistö

therapeutische indicaties:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-01-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-01-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten