Cimalgex

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-01-2016

Principio attivo:

Simikoksibi

Commercializzato da:

Vétoquinol SA

Codice ATC:

QM01AH93

INN (Nome Internazionale):

cimicoxib

Gruppo terapeutico:

Koirat

Area terapeutica:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Indicazioni terapeutiche:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-02-18

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-01-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-01-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-01-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-01-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti