Cimalgex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Simikoksibi

थमां उपलब्ध:

Vétoquinol SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AH93

INN (इंटरनेशनल नाम):

cimicoxib

चिकित्सीय समूह:

Koirat

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tuki- ja liikuntaelimistö

चिकित्सीय संकेत:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-02-18

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें