Cimalgex

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Simikoksibi

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Mezinárodní Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Koirat

Terapeutické oblasti:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Terapeutické indikace:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů