Cimalgex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-01-2016
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-07-2011

Bahan aktif:

Simikoksibi

Boleh didapati daripada:

Vétoquinol SA

Kod ATC:

QM01AH93

INN (Nama Antarabangsa):

cimicoxib

Kumpulan terapeutik:

Koirat

Kawasan terapeutik:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Tanda-tanda terapeutik:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2011-02-18

Risalah maklumat

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-01-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-01-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 14-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen