Cimalgex

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2016
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-07-2011

Toimeaine:

Simikoksibi

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QM01AH93

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cimicoxib

Terapeutiline rühm:

Koirat

Terapeutiline ala:

Tuki- ja liikuntaelimistö

Näidustused:

Nivelrikkoon liittyvä kipu ja tulehdus. Ortopedisten tai pehmytkudosleikkausten aiheuttaman perioperatiivisen kivun hallinta.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2011-02-18

Infovoldik

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
CIMALGEX 8 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 30 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
CIMALGEX 80 MG PURUTABLETTI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cimalgex 8 mg purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg purutabletti koirille
Simikoksibi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Kukin tabletti sisältää:
8 mg simikoksibi
30 mg simikoksibi
80 mg simikoksibi
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoitoon ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi leikkausta edeltävän tai sen jälkeisen tai
leikkauksen aikaisen kivun hallintaan.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai verenvuoto-ongelmista
kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ei saa käyttää, jos koira on yliherkkä simikoksibille tai jollekin
tuotteessa olevalle aineelle.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille (ks. kohta 12 ”Erityiset
varotoimet koirille”).
18
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin yleisesti raportoitiin lieviä ruuansulatuselimistön
häiriöitä (oksentelua ja/tai ripulia), mutta
nämä kestivät vain vähän aikaa.
Harvinaisissa tapa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Cimalgex 8 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 30 mg, purutabletti koirille
Cimalgex 80 mg, purutabletti koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Kukin tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Cimalgex 8 mg
simikoksibi 8 mg
Cimalgex 30 mg
simikoksibi 30 mg
Cimalgex 80 mg
simikoksibi 80 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Cimalgex 8 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 1 jakouurre molemmilla puolilla. Tabletti voidaan
puolittaa.
Cimalgex 30 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 2 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
kolmanneksiin.
Cimalgex 80 mg tabletti: pitkänomainen purutabletti, jonka väri
vaihtelee valkoisesta vaaleanruskeaan
ja jossa on 3 jakouurretta molemmilla puolilla. Tabletti voidaan jakaa
neljänneksiin.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nivelrikkoon liittyvän kivun ja tulehduksen hoito, ja ortopedisesta
tai pehmytkudoskirurgiasta
johtuvan välittömästi ennen tai jälkeen leikkauksen sekä
leikkauksen aikaisen kivun lievitys.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää alle 10 viikon ikäisille koirille.
Ei saa käyttää ruuansulatushäiriöistä tai
verenvuotohäiriöistä kärsiville koirille.
Ei saa käyttää samanaikaisesti kortikosteroidien tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAID) kanssa.
Ks. myös kohta 4.8.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
simikoksibille tai apuaineille.
Ei saa käyttää jalostukseen käytettäville, tiineille tai
imettäville eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska lääkevalmisteen turvallisuutta ei ole riittävästi osoitettu
nuorilla eläimillä, huolellinen tarkkailu
on suositeltavaa nuoria alle 6 kuukauden ikäi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik läti 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused läti 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-07-2011
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2016
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2016
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu