Camzyos

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-08-2023

Werkstoffen:

Mavacamten

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

C01EB

INN (Algemene Internationale Benaming):

mavacamten

Therapeutische categorie:

Kiti širdies preparatai

Therapeutisch gebied:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2023-06-26

Bijsluiter

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAMZYOS 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mavakamtenas (
_mavacamtenum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas įteiks Jums paciento kortelę ir paciento vadovą.
Atidžiai juos perskaitykite ir
laikykitės juose pateiktų nurodymų.
-
Paciento kortelę visada parodykite gydytojui, vaistininkui arba
slaugytojui, kai pas juos lankotės
arba kai nuvykstate į ligoninę.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CAMZYOS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CAMZYOS
3.
Kaip vartoti CAMZYOS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CAMZYOS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAMZYOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CAMZYOS
CAMZYOS sudėtyje yra veikliosios medžiagos mavakamteno. Mavakamtenas
yra laikinas širdies
miozino inhibitorius, t. y. jis keičia raumenų baltymo miozino
veikimą širdies raumens ląstelėse.
KAM VARTOJAMAS CAMZYOS
CAMZYOS vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems širdies liga,
vadinama hipertrofine
obstrukcine kardiomiopatija (HOKMP), gydyti.
APIE HIPERTROFINĘ OBSTRUKCINĘ K
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai violetinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai
išspausdinta „2.5 mg“, ir baltas
nepermatomas korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu
užrašai radialine kryptimi.
Kapsulės dydis: maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Geltonas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „5
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Rožinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „10
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
3
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Pilkas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „15
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juoda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten