Camzyos

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Mavacamten

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

C01EB

INN (Mezinárodní Name):

mavacamten

Terapeutické skupiny:

Kiti širdies preparatai

Terapeutické oblasti:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2023-06-26

Informace pro uživatele

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAMZYOS 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mavakamtenas (
_mavacamtenum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas įteiks Jums paciento kortelę ir paciento vadovą.
Atidžiai juos perskaitykite ir
laikykitės juose pateiktų nurodymų.
-
Paciento kortelę visada parodykite gydytojui, vaistininkui arba
slaugytojui, kai pas juos lankotės
arba kai nuvykstate į ligoninę.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CAMZYOS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CAMZYOS
3.
Kaip vartoti CAMZYOS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CAMZYOS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAMZYOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CAMZYOS
CAMZYOS sudėtyje yra veikliosios medžiagos mavakamteno. Mavakamtenas
yra laikinas širdies
miozino inhibitorius, t. y. jis keičia raumenų baltymo miozino
veikimą širdies raumens ląstelėse.
KAM VARTOJAMAS CAMZYOS
CAMZYOS vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems širdies liga,
vadinama hipertrofine
obstrukcine kardiomiopatija (HOKMP), gydyti.
APIE HIPERTROFINĘ OBSTRUKCINĘ K
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai violetinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai
išspausdinta „2.5 mg“, ir baltas
nepermatomas korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu
užrašai radialine kryptimi.
Kapsulės dydis: maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Geltonas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „5
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Rožinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „10
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
3
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Pilkas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „15
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juoda
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů