Camzyos

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
07-08-2023
SPC SPC (SPC)
07-08-2023
PAR PAR (PAR)
24-07-2023

active_ingredient:

Mavacamten

MAH:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC_code:

C01EB

INN:

mavacamten

therapeutic_group:

Kiti širdies preparatai

therapeutic_area:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

therapeutic_indication:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2023-06-26

PIL

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAMZYOS 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mavakamtenas (
_mavacamtenum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas įteiks Jums paciento kortelę ir paciento vadovą.
Atidžiai juos perskaitykite ir
laikykitės juose pateiktų nurodymų.
-
Paciento kortelę visada parodykite gydytojui, vaistininkui arba
slaugytojui, kai pas juos lankotės
arba kai nuvykstate į ligoninę.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CAMZYOS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CAMZYOS
3.
Kaip vartoti CAMZYOS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CAMZYOS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAMZYOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CAMZYOS
CAMZYOS sudėtyje yra veikliosios medžiagos mavakamteno. Mavakamtenas
yra laikinas širdies
miozino inhibitorius, t. y. jis keičia raumenų baltymo miozino
veikimą širdies raumens ląstelėse.
KAM VARTOJAMAS CAMZYOS
CAMZYOS vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems širdies liga,
vadinama hipertrofine
obstrukcine kardiomiopatija (HOKMP), gydyti.
APIE HIPERTROFINĘ OBSTRUKCINĘ K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai violetinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai
išspausdinta „2.5 mg“, ir baltas
nepermatomas korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu
užrašai radialine kryptimi.
Kapsulės dydis: maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Geltonas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „5
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Rožinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „10
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
3
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Pilkas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „15
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juoda
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 24-07-2023
PIL PIL իսպաներեն 07-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 24-07-2023
PIL PIL չեխերեն 07-08-2023
SPC SPC չեխերեն 07-08-2023
PAR PAR չեխերեն 24-07-2023
PIL PIL դանիերեն 07-08-2023
SPC SPC դանիերեն 07-08-2023
PAR PAR դանիերեն 24-07-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 24-07-2023
PIL PIL էստոներեն 07-08-2023
SPC SPC էստոներեն 07-08-2023
PAR PAR էստոներեն 24-07-2023
PIL PIL հունարեն 07-08-2023
SPC SPC հունարեն 07-08-2023
PAR PAR հունարեն 24-07-2023
PIL PIL անգլերեն 07-08-2023
SPC SPC անգլերեն 07-08-2023
PAR PAR անգլերեն 24-07-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 07-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 24-07-2023
PIL PIL իտալերեն 07-08-2023
SPC SPC իտալերեն 07-08-2023
PAR PAR իտալերեն 24-07-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 24-07-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 24-07-2023
PIL PIL մալթերեն 07-08-2023
SPC SPC մալթերեն 07-08-2023
PAR PAR մալթերեն 24-07-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 24-07-2023
PIL PIL լեհերեն 07-08-2023
SPC SPC լեհերեն 07-08-2023
PAR PAR լեհերեն 24-07-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 24-07-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 24-07-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 24-07-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 24-07-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 24-07-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 24-07-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 24-07-2023

view_documents_history