Camzyos

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-08-2023

Bahan aktif:

Mavacamten

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

C01EB

INN (Nama Internasional):

mavacamten

Kelompok Terapi:

Kiti širdies preparatai

Area terapi:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Indikasi Terapi:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2023-06-26

Selebaran informasi

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAMZYOS 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
CAMZYOS 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
mavakamtenas (
_mavacamtenum_
)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas įteiks Jums paciento kortelę ir paciento vadovą.
Atidžiai juos perskaitykite ir
laikykitės juose pateiktų nurodymų.
-
Paciento kortelę visada parodykite gydytojui, vaistininkui arba
slaugytojui, kai pas juos lankotės
arba kai nuvykstate į ligoninę.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra CAMZYOS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant CAMZYOS
3.
Kaip vartoti CAMZYOS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti CAMZYOS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAMZYOS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA CAMZYOS
CAMZYOS sudėtyje yra veikliosios medžiagos mavakamteno. Mavakamtenas
yra laikinas širdies
miozino inhibitorius, t. y. jis keičia raumenų baltymo miozino
veikimą širdies raumens ląstelėse.
KAM VARTOJAMAS CAMZYOS
CAMZYOS vartojamas suaugusiems pacientams, sergantiems širdies liga,
vadinama hipertrofine
obstrukcine kardiomiopatija (HOKMP), gydyti.
APIE HIPERTROFINĘ OBSTRUKCINĘ K
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2,5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15 mg mavakamteno (
_mavacamtenum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
CAMZYOS 2,5 mg kietosios kapsulės
Šviesiai violetinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai
išspausdinta „2.5 mg“, ir baltas
nepermatomas korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu
užrašai radialine kryptimi.
Kapsulės dydis: maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 5 mg kietosios kapsulės
Geltonas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „5
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
CAMZYOS 10 mg kietosios kapsulės
Rožinis nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „10
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juodai išspausdinta „Mava“, abu užrašai
radialine kryptimi. Kapsulės dydis:
maždaug 18,0 mm ilgio.
3
CAMZYOS 15 mg kietosios kapsulės
Pilkas nepermatomas dangtelis, ant kurio juodai išspausdinta „15
mg“, ir baltas nepermatomas
korpusas, ant kurio juoda
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen