Bovilis Blue-8

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2021

Werkstoffen:

bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad)

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI04AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Therapeutische categorie:

Cattle; Sheep

Therapeutisch gebied:

Immunologiska medel för ovidae

therapeutische indicaties:

SheepFor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. CattleFor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (Cykelvärde (Ct) ≥ 36 med en validerad RT-PCR-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2017-11-21

Bijsluiter

                                16
B. BIPACKSEDEL
page 16 of 20
17
BIPACKSEDEL
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*motsvarar titer före inaktivering)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
page 17 of 20
18
6.
BIVERKNINGAR
En genomsnittlig ökning av kroppstemperaturen på mellan 0,5 och 1,0
ºC är en vanlig reaktion som
har observerats hos får och nötkreatur. Den varar i högst 1–2
dygn. Övergående feber har observerats i
sällsynta fall. I mycket sällsynta fall, förekommer tillfälliga
lokala reaktioner vid injektionsstället som
yttrar sig i en knuta med en storlek av 0,5–1 cm hos får och
0,5–3 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
page 1 of 20
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*motsvarar titer före inaktivering)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosaaktigt vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus, serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad realtids-PCR, vilket tyder
på att det inte finns något viralt
genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
page 2 of 20
3
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hos får i yngsta rekommenderade åldersgrupp kan ibland förekomst av
maternella antikroppar störa
det skydd som induceras av vaccinet.
Information saknas om användning av vaccinet till seropositiva
nötkreatur, inklusive de som har
kvarstående maternella antikroppar.
Om detta vaccin används till andra tama och vilda idisslare som anses
löpa risk för infektion, bör
användningen till dessa arter ske med försiktighet och vaccinet bör
testas på ett litet a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten