Bovilis Blue-8

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-12-2021

Aktiivinen ainesosa:

bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad)

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QI04AA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapeuttinen ryhmä:

Cattle; Sheep

Terapeuttinen alue:

Immunologiska medel för ovidae

Käyttöaiheet:

SheepFor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. CattleFor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (Cykelvärde (Ct) ≥ 36 med en validerad RT-PCR-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2017-11-21

Pakkausseloste

                                16
B. BIPACKSEDEL
page 16 of 20
17
BIPACKSEDEL
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*motsvarar titer före inaktivering)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
page 17 of 20
18
6.
BIVERKNINGAR
En genomsnittlig ökning av kroppstemperaturen på mellan 0,5 och 1,0
ºC är en vanlig reaktion som
har observerats hos får och nötkreatur. Den varar i högst 1–2
dygn. Övergående feber har observerats i
sällsynta fall. I mycket sällsynta fall, förekommer tillfälliga
lokala reaktioner vid injektionsstället som
yttrar sig i en knuta med en storlek av 0,5–1 cm hos får och
0,5–3 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
page 1 of 20
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*motsvarar titer före inaktivering)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosaaktigt vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus, serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad realtids-PCR, vilket tyder
på att det inte finns något viralt
genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
page 2 of 20
3
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hos får i yngsta rekommenderade åldersgrupp kan ibland förekomst av
maternella antikroppar störa
det skydd som induceras av vaccinet.
Information saknas om användning av vaccinet till seropositiva
nötkreatur, inklusive de som har
kvarstående maternella antikroppar.
Om detta vaccin används till andra tama och vilda idisslare som anses
löpa risk för infektion, bör
användningen till dessa arter ske med försiktighet och vaccinet bör
testas på ett litet a
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-12-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 08-12-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-12-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-12-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-12-2021

Näytä asiakirjojen historia