Bovilis Blue-8

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad)

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI04AA02

INN (Международно Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Терапевтична група:

Cattle; Sheep

Терапевтична област:

Immunologiska medel för ovidae

Терапевтични показания:

SheepFor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. CattleFor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (Cykelvärde (Ct) ≥ 36 med en validerad RT-PCR-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2017-11-21

Листовка

                                16
B. BIPACKSEDEL
page 16 of 20
17
BIPACKSEDEL
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*motsvarar titer före inaktivering)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
page 17 of 20
18
6.
BIVERKNINGAR
En genomsnittlig ökning av kroppstemperaturen på mellan 0,5 och 1,0
ºC är en vanlig reaktion som
har observerats hos får och nötkreatur. Den varar i högst 1–2
dygn. Övergående feber har observerats i
sällsynta fall. I mycket sällsynta fall, förekommer tillfälliga
lokala reaktioner vid injektionsstället som
yttrar sig i en knuta med en storlek av 0,5–1 cm hos får och
0,5–3 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
page 1 of 20
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*motsvarar titer före inaktivering)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosaaktigt vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus, serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad realtids-PCR, vilket tyder
på att det inte finns något viralt
genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
page 2 of 20
3
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hos får i yngsta rekommenderade åldersgrupp kan ibland förekomst av
maternella antikroppar störa
det skydd som induceras av vaccinet.
Information saknas om användning av vaccinet till seropositiva
nötkreatur, inklusive de som har
kvarstående maternella antikroppar.
Om detta vaccin används till andra tama och vilda idisslare som anses
löpa risk för infektion, bör
användningen till dessa arter ske med försiktighet och vaccinet bör
testas på ett litet a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-12-2017
Листовка Листовка испански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2021
Листовка Листовка чешки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2021
Листовка Листовка датски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2021
Листовка Листовка немски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2021
Листовка Листовка естонски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-12-2021
Листовка Листовка гръцки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2021
Листовка Листовка английски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-12-2017
Листовка Листовка френски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2021
Листовка Листовка италиански 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-12-2017
Листовка Листовка латвийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-12-2017
Листовка Листовка литовски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2021
Листовка Листовка унгарски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2021
Листовка Листовка малтийски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-12-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-12-2017
Листовка Листовка полски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2021
Листовка Листовка португалски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-12-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2021
Листовка Листовка словашки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2021
Листовка Листовка словенски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-12-2017
Листовка Листовка фински 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2021
Листовка Листовка норвежки 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2021
Листовка Листовка исландски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2021
Листовка Листовка хърватски 20-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-12-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите