Bovilis Blue-8

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-12-2021

Ingredient activ:

bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad)

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Grupul Terapeutică:

Cattle; Sheep

Zonă Terapeutică:

Immunologiska medel för ovidae

Indicații terapeutice:

SheepFor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. CattleFor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (Cykelvärde (Ct) ≥ 36 med en validerad RT-PCR-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-11-21

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
page 16 of 20
17
BIPACKSEDEL
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*motsvarar titer före inaktivering)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
page 17 of 20
18
6.
BIVERKNINGAR
En genomsnittlig ökning av kroppstemperaturen på mellan 0,5 och 1,0
ºC är en vanlig reaktion som
har observerats hos får och nötkreatur. Den varar i högst 1–2
dygn. Övergående feber har observerats i
sällsynta fall. I mycket sällsynta fall, förekommer tillfälliga
lokala reaktioner vid injektionsstället som
yttrar sig i en knuta med en storlek av 0,5–1 cm hos får och
0,5–3 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
page 1 of 20
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*motsvarar titer före inaktivering)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosaaktigt vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus, serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad realtids-PCR, vilket tyder
på att det inte finns något viralt
genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
page 2 of 20
3
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hos får i yngsta rekommenderade åldersgrupp kan ibland förekomst av
maternella antikroppar störa
det skydd som induceras av vaccinet.
Information saknas om användning av vaccinet till seropositiva
nötkreatur, inklusive de som har
kvarstående maternella antikroppar.
Om detta vaccin används till andra tama och vilda idisslare som anses
löpa risk för infektion, bör
användningen till dessa arter ske med försiktighet och vaccinet bör
testas på ett litet a
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-12-2017
Prospect Prospect spaniolă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-12-2017
Prospect Prospect cehă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-12-2017
Prospect Prospect daneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-12-2017
Prospect Prospect germană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-12-2017
Prospect Prospect estoniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-12-2017
Prospect Prospect greacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-12-2017
Prospect Prospect engleză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-12-2017
Prospect Prospect franceză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-12-2017
Prospect Prospect italiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-12-2017
Prospect Prospect letonă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-12-2017
Prospect Prospect lituaniană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-12-2017
Prospect Prospect maghiară 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-12-2017
Prospect Prospect malteză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-12-2017
Prospect Prospect olandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-12-2017
Prospect Prospect poloneză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-12-2017
Prospect Prospect portugheză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-12-2017
Prospect Prospect română 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-12-2017
Prospect Prospect slovacă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-12-2017
Prospect Prospect slovenă 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-12-2017
Prospect Prospect finlandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-12-2017
Prospect Prospect norvegiană 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-12-2021
Prospect Prospect islandeză 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-12-2021
Prospect Prospect croată 20-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-12-2017

Vizualizați istoricul documentelor