Bovilis Blue-8

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2017

Aktivna sestavina:

bluetongue virusvaccin, serotyp 8 (inaktiverad)

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Terapevtska skupina:

Cattle; Sheep

Terapevtsko območje:

Immunologiska medel för ovidae

Terapevtske indikacije:

SheepFor aktiv immunisering av får från 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemia * och för att minska kliniska tecken som orsakas av bluetonguevirus serotyp 8. CattleFor aktiv immunisering av djur 2. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi * orsakad av bluetonguevirus serotyp 8. * (Cykelvärde (Ct) ≥ 36 med en validerad RT-PCR-metod, vilket indikerar ingen närvaro av virusgenom).

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2017-11-21

Navodilo za uporabo

                                16
B. BIPACKSEDEL
page 16 of 20
17
BIPACKSEDEL
BOVILIS BLUE-8 INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR OCH FÅR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 ml av vaccinet innehåller:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*motsvarar titer före inaktivering)
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus serotyp 8.
*(Antalet cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
page 17 of 20
18
6.
BIVERKNINGAR
En genomsnittlig ökning av kroppstemperaturen på mellan 0,5 och 1,0
ºC är en vanlig reaktion som
har observerats hos får och nötkreatur. Den varar i högst 1–2
dygn. Övergående feber har observerats i
sällsynta fall. I mycket sällsynta fall, förekommer tillfälliga
lokala reaktioner vid injektionsstället som
yttrar sig i en knuta med en storlek av 0,5–1 cm hos får och
0,5–3 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
page 1 of 20
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovilis Blue-8 injektionsvätska, suspension för nötkreatur och får
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml av vaccinet innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat blåtungevirus, serotyp 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*motsvarar titer före inaktivering)
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxid
6 mg
Renad saponin (Quil A)
0,05 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit eller rosaaktigt vit.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Får och nötkreatur.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Får:
För aktiv immunisering av får från 2,5 månaders ålder för att
förebygga viremi* och reducera kliniska
symtom orsakade av blåtungevirus serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad kvantitativ realtids-PCR,
vilket tyder på att det inte finns
något viralt genom)
Immunitetens insättande:
20 dagar efter den andra dosen.
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
Nötkreatur:
För aktiv immunisering av nötkreatur från 2,5 månaders ålder för
att förebygga viremi* orsakad av
blåtungevirus, serotyp 8.
*(Antal cykler (Ct) ≥ 36 genom validerad realtids-PCR, vilket tyder
på att det inte finns något viralt
genom)
Immunitetens insättande:
31 dagar efter den andra dosen.
page 2 of 20
3
Immunitetens varaktighet:
1 år efter den andra dosen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Hos får i yngsta rekommenderade åldersgrupp kan ibland förekomst av
maternella antikroppar störa
det skydd som induceras av vaccinet.
Information saknas om användning av vaccinet till seropositiva
nötkreatur, inklusive de som har
kvarstående maternella antikroppar.
Om detta vaccin används till andra tama och vilda idisslare som anses
löpa risk för infektion, bör
användningen till dessa arter ske med försiktighet och vaccinet bör
testas på ett litet a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-12-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2017

Ogled zgodovine dokumentov