Ozempic

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Rumen

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

semaglutide

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10BJ06

INN (Isem Internazzjonali):

semaglutide

Grupp terapewtiku:

Medicamente utilizate în diabet

Żona terapewtika:

Diabetul zaharat

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-02-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-02-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti