Ozempic

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2023

Principio attivo:

semaglutide

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10BJ06

INN (Nome Internazionale):

semaglutide

Gruppo terapeutico:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapeutica:

Diabetul zaharat

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2018-02-08

Foglio illustrativo

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-05-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti