Ozempic

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

semaglutide

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ06

INN (Internationale Bezeichnung):

semaglutide

Therapiegruppe:

Medicamente utilizate în diabet

Therapiebereich:

Diabetul zaharat

Anwendungsgebiete:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2018-02-08

Gebrauchsinformation

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-02-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-02-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen