Ozempic

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-02-2018

유효 성분:

semaglutide

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

치료 그룹:

Medicamente utilizate în diabet

치료 영역:

Diabetul zaharat

치료 징후:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2018-02-08

환자 정보 전단

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기