Ozempic

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

semaglutide

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10BJ06

INN (International Name):

semaglutide

Therapeutic group:

Medicamente utilizate în diabet

Therapeutic area:

Diabetul zaharat

Therapeutic indications:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2018-02-08

Patient Information leaflet

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history