Ozempic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-05-2023

Bahan aktif:

semaglutide

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Medicamente utilizate în diabet

Area terapi:

Diabetul zaharat

Indikasi Terapi:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2018-02-08

Selebaran informasi

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-02-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-02-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen