Ozempic

País: Unión Europea

Idioma: rumano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

semaglutide

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10BJ06

Designación común internacional (DCI):

semaglutide

Grupo terapéutico:

Medicamente utilizate în diabet

Área terapéutica:

Diabetul zaharat

indicaciones terapéuticas:

Tratamentul adulților cu insuficient controlate diabet zaharat de tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiu:ca monoterapie atunci când metformin este considerată inadecvată din cauza intoleranță sau contraindicații;în plus față de alte medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. Pentru rezultatele studiului cu privire la combinații, efecte asupra controlului glicemic și evenimente cardiovasculare, iar populațiile studiate, a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 5 și 5.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Autorizat

Fecha de autorización:

2018-02-08

Información para el usuario

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OZEMPIC 0,25 MG SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU INJECTOR (PEN)
PREUMPLUT
semaglutidă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ozempic și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ozempic
3.
Cum să utilizați Ozempic
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ozempic
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OZEMPIC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ozempic conține substanța activă semaglutidă. Aceasta ajută
organismul la scăderea concentrației de
zahăr din sânge, doar atunci când aceasta este prea mare, și poate
ajuta la prevenirea bolilor cardiace.
Ozempic este utilizat pentru tratamentul adulților (cu vârsta de 18
ani și peste) cu diabet zaharat de
tip 2 atunci când dieta și exercițiile fizice nu sunt suficiente:
•
în monoterapie – în cazul în care nu puteți utiliza metformin
(alt medicament antidiabetic) sau
•
în asociere cu alte medicamente antidiabetice - atunci când acestea
nu pot controla
concentrațiile de zahăr din sânge. Acestea pot fi medicamente
administrate pe cale orală sau
prin injecție, precum insulina.
Este important să continuați cu planul de dietă și exerciții
fizice așa cum v-a
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ozempic 0,25 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă în stilou injector (pen)
preumplut.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Ozempic 0,25 m
g soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,25 mg
în 0,19 ml soluție.
Ozempic 0,5 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
2 mg, în 1,5 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 0,5 mg
în 0,37 ml soluție.
Ozempic 1 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 1,34 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
4 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 1 mg
în 0,74 ml soluție.
Ozempic 2 mg soluție injectabilă
Un ml soluție conține semaglutidă* 2,68 mg. Un stilou injector
(pen) preumplut conține semaglutidă*
8 mg, în 3,0 ml soluție. Fiecare doză conține semaglutidă 2 mg
în 0,74 ml soluție.
*Analog al peptidei umane 1, asemănătoare glucagonului (GLP-1),
produs pe celulele de
_Saccharomyces cerevisiae_
,
_ _
prin tehnologia ADN recombinant
_. _
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă (injecție).
Soluție limpede și incoloră sau aproape incoloră, izotonă;
pH=7,4.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Ozempic este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat
de tip 2 insuficient controlat, ca
tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice:
•
sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este
considerată inadecvată
din cauza intoleranței sau contraindicațiilor

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-02-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos