Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

hydrokortisoniaseskonaatti

Disponibbli minn:

Ecuphar

Kodiċi ATC:

QD07AC

INN (Isem Internazzjonali):

hydrocortisone aceponate

Grupp terapewtiku:

Koirat

Żona terapewtika:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-08-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-06-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-01-2022