Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydrokortisoniaseskonaatti

Предлага се от:

Ecuphar

АТС код:

QD07AC

INN (Международно Name):

hydrocortisone aceponate

Терапевтична група:

Koirat

Терапевтична област:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

Терапевтични показания:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2018-08-27

Листовка

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-06-2021
Листовка Листовка испански 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-01-2022
Листовка Листовка чешки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-01-2022
Листовка Листовка датски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-01-2022
Листовка Листовка немски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-01-2022
Листовка Листовка естонски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-01-2022
Листовка Листовка гръцки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-01-2022
Листовка Листовка английски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-06-2021
Листовка Листовка френски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-01-2022
Листовка Листовка италиански 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-06-2021
Листовка Листовка латвийски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-06-2021
Листовка Листовка литовски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-01-2022
Листовка Листовка унгарски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-01-2022
Листовка Листовка малтийски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-06-2021
Листовка Листовка нидерландски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-06-2021
Листовка Листовка полски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-01-2022
Листовка Листовка португалски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-06-2021
Листовка Листовка румънски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-01-2022
Листовка Листовка словашки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-01-2022
Листовка Листовка словенски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-06-2021
Листовка Листовка шведски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-01-2022
Листовка Листовка норвежки 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-01-2022
Листовка Листовка исландски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-01-2022
Листовка Листовка хърватски 04-01-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-01-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 16-06-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите