Hydrocortisone aceponate Ecuphar (previously Cortacare)

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

hydrokortisoniaseskonaatti

Disponible desde:

Ecuphar

Código ATC:

QD07AC

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Kortikosteroidit, dermatologiset valmisteet

indicaciones terapéuticas:

Tulehduksellisten ja kutinaisten dermatoosien oireenmukaiseen hoitoon koirilla. For alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2018-08-27

Información para el usuario

                                15
B.
PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HYDROCORTISONE ACEPONATE ECUPHAR 0,584 MG/ML SUMUTE IHOLLE, LIUOS
KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
8020 Oostkamp
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
DIVASA-FARMAVIC, S.A.
Ctra. Sant Hipòlit, km 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
hydrokortisoniaseponaatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg/ml
Kirkas väritön tai kellertävä liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelukohdassa voi esiintyä ohimeneviä paikallisreaktioita
(punotusta ja / tai kutinaa) hyvin
harvoissa tapauksissa.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1000 hoidettua
eläintä)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua eläintä)
17
-
hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa, tai olet sitä
mieltä, että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Iholle.
Ennen annostelua, kierrä pullon spraypumppua.
Eläinlääkevalmiste annostellaan suihkuttamalla sitä noin 10 cm
etäisyydeltä hoidettavalle ihoalue
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Hydrocortisone aceponate Ecuphar 0,584 mg/ml sumute iholle, liuos
koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Hydrokortisoniaseponaatti
0,584 mg
Vastaa 0,460 mg hydrokortisonia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Sumute iholle, liuos.
Kirkas väritön tai kellertävä liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Infektoituneiden ja kutisevien ihosairauksien oireenmukainen hoito
koiralla.
Atooppiseen ihotulehdukseen liittyvien kliinisten oireiden lievitys
koiralla.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää ihon haavaumissa.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Atooppisen ihotulehduksen
kliiniset
oireet
kuten
kutina
ja
ihotulehdus
eivät
ole
spesifisiä
tälle
sairaudelle, ja sen vuoksi ihotulehduksen muut syyt kuten
ulkoloistartunnat ja infektiot, jotka aiheuttavat
ihottuman oireita, on suljettava pois ennen hoidon aloittamista, ja
taustalla olevat syyt on tutkittava.
Koiralla
samanaikaisesti
esiityvä
mikrobien
aiheuttama
sairaus
tai
loistartunta
on
hoidettava
asianmukaisesti.
Koska erityistietoja ei ole saatavissa, valmisteen käytön Cushingin
oireyhtymää sairastavalle eläimelle
on perustuttava riski-hyötyarvioon.
3
Koska glukokortikoidien tiedetään hidastavan kasvua, käytön
nuorille eläimille (alle 7 kuukauden
ikäisille) on perustuttava riski-hyötyarvioon ja käyttö
edellyttää säännöllistä kliinistä arviota.
Hoidettavan alueen kokonaispinta-ala ei saa olla suurempi kuin noin
1/3 koiran ihon kokonaispinta-
alasta, ts. alue ei saa olla suurempi kuin kylkien alue selkärangasta
nisiin mukaanlukien lavat ja reidet.
Ks. myös kohta 4.10. Käytön tulee muutoin olla hoitavan
eläinlääkärin riski-hyötyar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto